运动粘度测定仪具有计时试样运动时间，自动计算运动粘度的终结果。本方法适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动粘度，其单位为m2/s，通常在实际中使用为mm2/s。动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体的密度求得。本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下的动力粘度。
　　
 　　运动粘度测定仪在测定过程中有很多可控或者不可控的因素可能导致误差。
　　
　　1、粘度测定过程中试验浴的温度
　　
　　测定运动粘度时要严格按规定恒温，这是测定油样运动粘度的重要条件之一。在GB265-1988中规定恒温浴控温精度要求为±1℃，而在ASTMD445-2009中控温精度为±0.5℃。
　　
　　因为油样的粘度随温度升高而减小，随温度下降而升高，测定时必须严格按规定恒温，微小的温度偏差也会使粘度测定结果产生较大的误差。
　　
　　首先运动粘度温度计要定期检定，并有的温度修正值，在粘度测定时要进行温度修正，并且温度计水银球的位置要与毛细管的中间点大致在一个平面上；其次，恒温浴的温度在测定过程中要保持稳定。只有稳定控温才能得到准确的测定结果。
　　
　　2、粘度测定过程中试油流经粘度计的时间
　　
　　试样的流动时间必须在规定的范围。GD265中规定，流动时间要大于200s,其主要是为了限制油品在粘度计中的流动速度，保证油品在粘度计中的流动为层流，若油品的流速过快超出规定的范围，会变成湍流，有了湍流就不能用泊塞耳方程式计算油品的粘度，另外由于存在流出时间读数的误差，在流出时间太短时，得出的结果误差就大；若油品的流动速度过慢，在测定时间内不易保持恒温，往往由于温度的波动使测定结果不准确。
　　
　　3、粘度测定过程中粘度计的位置
　　
　　在粘度测定的过程中粘度计必须呈垂直状态。若粘度计毛细管倾斜时，会改变液柱的高度，从而改变了静压力的大小，使测定结果产生误差由于毛细管的倾斜使测定结果产生误差，侧定时必须沿铅垂线从两个相互垂直的方向检查毛细管的垂直状况。
　　
　　4、粘度测定过程中的其他影响因素
　　
　　测试样品粘度时，粘度计中的样品不能有气泡，样品中若存在气泡会影响装油体积，另一方面会进入毛细管后形成气塞，使样品的流动阻力增大，测定结果偏高。试样中含有杂质、水分及毛细管粘度计末洗净，也会影响试样在毛细管粘度计中正常流动，使结果偏高。粘度计中洗涤用的溶剂没有干燥，会稀释样品使结果偏低。 上一篇 卤素水分测定仪是一种新型快速的水分检测仪器 下一篇 润滑油测定仪是测量润滑油各类指标的好帮手